先天性胆道闭锁

时间 : 2009-11-28 15:13:09 来源：www.runsky.com

[摘要]

先天性胆道闭锁　2003-8-1513:58:59

先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，我国较西方高，女多于男，约１．５：１。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好，后者效果较差。临床表现:1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色；2.腹胀，肝大，腹水。诊断依据:1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色；2.腹胀，肝大，腹水；3.肝功能异常；4.Ｂ超示胆道闭锁；5.ＣＴ示胆道闭锁。治疗原则:1.可矫治型：行胆肠Ｒｏｕｘ－ｙ吻合；2.不可矫治型：行Ｋａｓａｉ术或肝移植。用药原则:术前可单用Ａ中一种抗生素，如感染可用Ａ中三联或Ｂ或Ｃ中选用，护肝用肝太乐、１０％白蛋白输血等。退黄用茵枝黄等。加强支持治疗，术后抗生素一般用三联或选用Ｂ、Ｃ中强抗生素，护肝消炎利胆同术前。辅助检查:一般病儿通过检查框限Ａ检查均能确诊，若“Ａ”查后仍不能确诊可进一步查“Ｂ”项。疗效评价:1.治愈：黄疸消退，大便正常，肝功正常，胆道可恢复正常；2.好转：黄疸减轻，大便基本正常，肝功基本正常，肝无继续增大；3.未愈：无变化。专家提示:先天性胆道闭锁治疗十分棘手，一般医院外科很难处理，故患本病病儿应到专业水平较高医院治疗。

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