时间 : 2009-11-28 05:08:33 来源:www.deafchina.com
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近日,新华医院、交大耳科学研究所聋病分子生物学实验室成立。通过产前基因诊断或孕前遗传学检查与咨询,就可得知胎儿或计划出生的后代是否会出现先天性耳聋,目前这已在临床应用。该实验室的成立标志着先天性耳聋已从出生后筛查干预阶段迈向出生前预防阶段,使医务人员从基因水平上寻找先天性聋儿的“踪迹”成为现实。
以往,用传统的高危家庭登记管理办法只能发现约50%的先天性听力障碍儿童,而通过常规体检和父母观察几乎不能在第一年内发现患儿。因此,由新华医院为主体实施的市新生儿听力筛查项目,对早期发现听力障碍儿童,减少聋哑残疾,使其回归正常人行列作出了重要贡献。该项目目前正由卫生部组织在全国范围进行推广。
新华医院、交大耳科学研究所聋病分子生物学实验室目前筹划建立相关基因诊断项目,进行产前筛查。
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