先天性肛门直肠狭窄

时间 : 2009-11-28 17:26:40 来源：www.yxsjy.net

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[摘要]

【概述】

先天性肛门直肠狭窄（congenitalanorectalstenosis）是因胚胎发育异常

有排便

【治疗措施】

应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法

㈠肛门扩张术：适应于轻度肛门直肠狭窄和各种肛门成形术后

㈡隔膜切除术：切除狭窄的隔膜环，适当保留肛缘皮瓣，将肛管皮肤稍加游离，然后与肛缘皮瓣交叉时对合缝合，使缝合后切口呈星形，防止愈合疤痕挛宿狭窄

㈢纵切横缝术：在肛门后侧纵形切开皮肤皮下组织，上至狭窄段上缘，下至肛缘外1cm

㈣肛管Y-V皮瓣成形术：截石位在肛周后侧作倒Y形切口，中心位于肛缘，肛管内切口需超狭窄段，肛缘外切口长2cm左右，夹角90º～100º

㈤狭窄松解术：通过肛门暴露肛管直肠交界处的狭窄环，一般在环的后侧作纵行切口，切断狭窄的纤维环，扩肛管狭窄区能通过食指，然后稍游离直肠粘膜，将切口上下粘膜对合横向缝合。

【病理改变】

先天性肛门直肠狭窄可以

【临床表现】

因狭窄程度

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