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先天性喉闭锁发音不能完成恢复

时间 : 2009-11-28 08:23:34 来源:jbk.panjk.com

[摘要]

先天性喉闭锁发音不能完成恢复 在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气,称为先天性喉闭锁,有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。...

先天性喉闭锁发音不能完成恢复

在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气,称为先天性喉闭锁,有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。

先天性喉闭锁会导致喉发育不良、小喉等畸形。主要症状有声嘶、喉喘鸣、咳嗽呼吸困难,严重者可发生紫绀窒息。轻度者可于喉镜下行探条扩张法。

先天性喉闭锁患者须先作低位气管切开术,然后行喉裂开术,切除瘢痕,修复喉腔,置入T型塑料管或硅橡胶喉腔模,固定于颈部,留置约10个月后取出。若无呼吸困难症状,再观察3—4周,即可拔除套管。

虽能改善呼吸,但发音尚不能完全恢复。

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先天性喉闭锁疾病

x线检查简便、准确,对本病有决定性的诊断意义。应先行胸腹部常规透视或摄片。如腹部无气体则为食管闭锁的特征;如有食管气管瘘,胃及肠内均可有气体集聚。所以,腹腔内有气体也不能完全除外食管闭锁。 详细

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