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先天性后鼻孔闭锁

时间 : 2009-11-28 01:35:37 来源：dise.health.sohu.com

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[摘要]

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先天性后鼻孔闭锁简介

　　本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例,占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heartanomalies）,先天性后鼻孔闭锁（Atresiachoanae）、生长停滞（Retardedgrowth）、生殖器发育不良（Genitalhypoplasia）,耳廓畸型（Earanomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视,虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁,回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型,足多趾畸型等。

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先天性后鼻孔闭锁疾病

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