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先天性脊柱侧弯脊髓拴系综合症

时间 : 2009-11-28 19:00:00 来源：www.doctorsky.cn

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[摘要]

患者，女，14岁。因发现脊柱畸形、大小便功能障碍并伴足踝部畸形十余年来诊。患者2岁时，曾被诊断为“腰骶椎先天发育畸形，伴脊髓栓系、局限性脊髓空洞、圆椎纵裂”，行“终丝松解术”（具体不详

患者，女，14岁。因发现脊柱畸形、大小便功能障碍并伴足踝部畸形十余年来诊。
患者2岁时，曾被诊断为“腰骶椎先天发育畸形，伴脊髓栓系、局限性脊髓空洞、圆椎纵裂”，行“终丝松解术”（具体不详）等手术治疗，后因马蹄内翻足畸形行“足踝部软组织松解、畸形矫治术”。目前，患者行走跛，右足呈马蹄内翻畸形，被动不能纠正，右膝以下皮肤感觉减退；大小便功能控制困难；腰部短，活动受限，后正中可见纵行手术切口疤痕。X线示，脊柱侧凸前凸畸形，胸段向右侧凸，腰段前凸畸形。


先天性脊柱侧弯


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