李爱武, 导师:张文同,先天性巨结肠肠壁微环境的改变及其与RET基因相关性的研究
时间 : 2009-11-28 07:51:12 来源：www.hellochem.com

[摘要]

目的先天性巨结肠(HD)发病率高，居先天性消化道畸形第二位，是小儿外科领域研究的热点。病理学研究发现病变段有神经节细胞缺乏、多种类型的神经纤维异常增生以及肠壁起搏细胞的异常，这些形态上的异常表明肠神

前言目的先天性巨结肠（HD）发病率高，居先天性消化道畸形第二位，是小儿外科领域研究的热点。病理学研究发现病变段有神经节细胞缺乏、多种类型的神经纤维异常增生以及肠壁起搏细胞的异常，这些形态上的异常表明肠神经系统发育缺陷可能是先天性巨结肠发病的原因，但如何出现肠神经系统的发育异常，其病因并不明确。本课题采用免役组织化学方法研究层粘连蛋白（LN）、层粘连蛋白受体（LNR）、纤维粘连蛋白（FN）在先天性巨结肠病儿狭窄段、移行段、正常段的表达；通过RT-PCR、荧光定量PCR对层粘连蛋白基因、RET基因在先天性巨结肠病儿狭窄段、移行段、正常段的表达以及层粘连蛋白基因与RET基因表达的相关性进行研究，探讨先天性巨结肠肠壁微环境改变对肠道神经系统发育的影响，以及这些改变与RET基因的相关性，旨在探讨先天性巨结肠的病因。方法标本取自山东大学齐鲁医院小儿外科2004年均经病理证实的27例HD病儿，以狭窄段为无神经节细胞段，查见有神经节细胞的移行段为有神经节细胞段，扩张段近端为正常段，分别取200mg新鲜标本放入无菌试管中于负84℃冰箱中保存，另取新鲜组织用10％福尔马林固定，常规石蜡包埋。...
ObjectiveTheincidenceofHirschsprung'sdisease（HD）isveryhigh,anditisonehotspotofresearchworkinpediatricsurgery.AlthoughtherearemarkedabsenceofganglioncellsandproliferationofnervefibersintheaganglioniccolonofpatientswithHirschsprung'sdisease,thecauseofHirschsprung'sdiseaseisstillnotclear.Controversyexistsastonotonlywhythedevelopmentofentericnervoussystem（ENS）isabnormalbutalsothemechanismoftheoccurrenceofconstrictedsegment...