时间 : 2009-11-28 13:38:23 来源:www.konjia.com
先天性巨结肠症确切地讲称为肠管无神经节细胞症,是胃肠道先天性畸形中最常见病之一。发病率高达1/5000,男多于女。 先天性巨结肠症临床表现 1.出生后不排胎粪或粪排出延迟; 2.腹胀,呕 康嘉健
先天性巨结肠症确切地讲称为肠管无神经节细胞症,是胃肠道先天性畸形中最常见病之一。发病率高达1/5000,男多于女。
先天性巨结肠症临床表现
1.出生后不排胎粪或粪排出延迟;
2.腹胀,呕吐;
4.腹部高度膨大,腹部可见粗大肠型;
5.直肠指检:大量气体及稀便随手指拨出而排出。
先天性巨结肠症化验检查
当怀疑是先天性巨结肠症时,一般所做的检查包括:
(1)直肠切片病理检验,以确定结肠肌肉组织内是否缺乏神经节细胞。
(2)钡剂大肠摄影,以查看病段之长短范围。
另外,少数的先天性巨结肠症仅涉及极短段的直肠远端,上述方法不能确切诊断,此时须利用肛门压力测量仪以检查肛门之压力反应才能证实此病。
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