收录16421种疾病

扫一扫官方微信
关注更多健康资讯

问专家

提建议

回顶部

您所在的位置: 久久医生网> 疾病百科> 疾病症状> 先天性颅锁骨发育不全

普放典型病例--颅锁骨发育不全

时间 : 2009-11-28 19:48:30 来源:www.wooyao.org.cn

[摘要]

【分享】普放典型病例--颅锁骨发育不全 先看图~~~ CHEST--------- 先天性颅锁骨发育不全 概述: 先天性颅锁骨发育不全是一种极罕见的以骨化不良为特点的畸形。除发生在锁骨和颅骨以外,还伴有其它骨发育不全。

CHEST---------先天性颅锁骨发育不全先天性颅锁骨发育不全是一种极罕见的以骨化不良为特点的畸形。除发生在锁骨和颅骨以外,还伴有其它骨发育不全。多数学者认为本畸形与遗传因素有关,属常染色体色体显性遗传。其病理改变为锁骨、颅骨等骨的膜内化骨不全,由纤维组织所代替,从而出现相应畸形。头大面小,肩下沉、狭胸,前额、头顶及下颌相对较大,出牙缓慢。锁骨可部分或完全缺如,通常为对称性。有时合并有肌肉异常,如三角肌的前部和斜方肌的锁骨部缺如。头面部的典型畸形及X线片所见,很容易做出诊断。X线片可见单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨骨化不全,前囟门大,颅骨缝未闭,有时胸骨柄缺如,广泛脊柱裂等。本畸形无肩部功能障碍者不必治疗。对锁骨部分缺如者,如锁骨端刺激下方面的臂丛神经,应将其残端切除以解除对神经的压迫。----来自http://www.radinet.com.cn/zhwzh于2006-4-1415:00感谢楼主的好贴,顶顶顶!!!

分享到:

更多文章>> 与“普放典型病例--...”相似的文章

更多>>

先天性颅锁骨发育不全疾病

本病主要是进行X线检查,有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类: (1)第一类为标准型::有家族遗传关系,颅骨,锁骨,骨盆等均受累,其X 线表现典型,如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨骨化不全,前... 详细

Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6

特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系

Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6

特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系