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什么是先天性声门下狭窄?

时间 : 2009-11-28 00:48:29 来源:www.zs120.com

[摘要]

您现在的位置:中山健康网>>疾病大全>>外科>>先天性声门下狭窄>>正文什么是先天性声门下狭窄?作者:佚名文章来源:本站原创点击数:更新时间:2008-12-16

  先天性声门下狭窄有哪些临床表现?

  由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞。

  先天性声门下狭窄有哪些临床表现?

  一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定,狭窄严重者可致新生儿窒息。患儿常易患呼吸道感染或喉炎,易误诊为急性喉气管支气管炎

  先天性声门下狭窄应该做哪些检查?

  直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小,声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。

  先天性声门下狭窄应该如何治疗?

  轻度阻塞无明显症状者可不予治疗,但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术,以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。

  先天性声门下狭窄应该如何预防?

  本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。

(文章录入:Danien责任编辑:yywg)上一篇文章:没有了下一篇文章:没有了【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】
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先天性声门下狭窄疾病

直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小,声门短而窄,颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。 详细

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