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先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂

时间 : 2009-11-28 01:21:14 来源：www.gdjkw.net

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什么是先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂？

　　主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见[de]先天性心脏病。在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦[de]基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失，使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦[de]基底部薄弱点，出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦[de]薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤[de]情况下发生破裂，即形成主动脉瓣窦动脉瘤破裂。主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状，顶端有破口，窦瘤破裂多发生在右冠动脉瓣窦，次之为无冠动脉瓣窦，左冠动脉瓣窦则很少见。由于解剖学上[de]关系右冠动脉瓣窦动脉瘤多破入右心室腔（约占70/100），少数破入右心房腔，而无冠动脉瓣窦动脉瘤多数破入右心房腔（约占70/100），少数破入右心室腔。

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先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂疾病

心电图检查：显示左心室肥大或双心室肥大，心肌损害和右束枝传导阻滞。 X线胸片：见心脏明显扩大，肺动脉段突出，肺野充血肺纹理增多。 超声心动图检查：显示主动脉窦壁波形中段，舒张期主动脉窦壁脱入右心室流出... 详细

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