常见阴道畸形：先天性无阴道

时间 : 2009-11-27 23:49:08 来源：www.ml99.com

[摘要]

在人体胚胎发育过程中，无论男性或女性，都有中肾管和中肾旁两对纵形管道。

　　（一）常见阴道畸形：先天性无阴道

　　在人体胚胎发育过程中，无论男性或女性，都有中肾管和中肾旁两对纵形管道。中肾旁管的头段纵列部分衍化为输卵管;中段的横列部分衍化为子宫底和体部;尾段的纵列部分衍化为子宫颈及阴道上段。两侧合并的中肾旁管的最尾端在尿生殖窦背面相伸展接触，于胚胎第3个月时突起成中肾旁结节，两侧中肾旁结节相连通形成阴道下段.天性无阴道系阴道上段发育异常，即双侧中肾旁管会合后未向尾端伸展所致。其发病率约为1/5000。尿道与直肠间无空隙，两者之间仅有些疏松组织，有些患者于阴道口处仅有一浅的凹陷，系泌尿生殖窦所演变的部分阴道，多数无子宫，或只有始基子宫，偶尔亦有子宫或残角子宫，而卵巢一般发育正常，第二性征良。

　　（二）常见阴道畸形：阴道闭锁

　　阴道闭锁系胚胎发育期间双侧中肾旁管会合后的尾端与尿生殖窦相接处发育停滞未贯通所致。根据闭锁程度可分为两型。

　　1、完全阴道闭锁阴道管腔完全闭锁，子宫及卵巢发育不良，无生殖功能，须作阴道再造术。

　　2、部分阴道闭锁系双侧中肾旁管最下端会合后未贯通，仅阴道下段闭锁，上段为正常阴道，子宫、卵巢发育良好，功能正常。一般在月经初潮后出现周期性腹痛，肛诊可触及因积血所形成的包块。治疗亦宜行部分阴道再造术。

　　（三）常见阴道畸形：阴道狭窄

　　阴道狭窄分为先天性阴道狭窄和后天性阴道狭窄两种。先天性阴道狭窄系两中肾旁管会合后最下端仅部分贯通所致。后天性阴道狭窄多发生于严重创伤之后，如骨盆骨折所臻的复合性损伤、产伤、肿瘤切除后的放疗性损伤、阴道手术后增生瘢痕挛缩等。阴道狭窄者，经血可流出，但阴道壁僵硬，放置窥阴器和性交困难。可根据不同病情予以治疗。

　　1、阴道模具扩张法适用于轻度瘢痕挛缩者。阴道再造术后在阴道置入硅胶模具，可预防其挛缩。增生性瘢痕在模具的持续压力作用下，胶原排列逐渐被拉长而与皮肤平行，顺应性增加，阴道粘膜或皮肤弹性增加，并逐渐扩张，以达到恢复性交及经血流畅的目的。

　　2、Z成形术适用于阴道口蹼状瘢痕，通过多个Z改形可扩大阴道外口。

　　3、瘢痕切除瘢痕增生明显，为局限性瘢痕硬块，瘢痕切除后可用小阴唇皮瓣、阴股沟皮瓣进行之有效修复。

　　4、阴道再造若为严重瘢痕挛缩，应在瘢痕切除后作阴道再造术。

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