时间 : 2009-11-27 18:30:22 来源：www.sun0769.com
近日心脏外科成功地进行了东莞地区首例（8月龄8公斤）先天性主动脉弓缩窄矫治手术。
家在梅州的患儿沈煊妮出生后即发现哭闹时差异性紫绀（下半身青紫），同时伴有心前区杂音。随着时间的推移下半身的生长受到限制，经检查发现她患有先天性主动脉狭窄。家长带着她到过省内多家医院，最后辗转来到我院。经过造影检查提示:存在动脉导管未闭，并且在其远端主动脉弓与降主动脉起始部之间的动脉明显狭窄，在其腔内形成增厚突起，联通部分仅有针尖样大小。测量近远端的压力及血氧饱和度分别为：120/80比60/40mmHg；100%比88%。5月16日在全麻下经左后侧开胸，阻断狭窄的动脉两端，将降主动脉切断，狭窄部分切除，行主动脉端端吻合。手术完毕下肢血压逐渐升高。目前患儿已经完全恢复出院。
儿童康复准备出院
先天性主动脉缩窄是相对少见的先天性心血管疾病，病变程度严重的病例必须在婴幼儿期解决，否则对患儿的生长发育将产生严重的影响，但是手术存在相当的难度。本例手术成功标志着东莞地区有能力进行这种疾病的治疗。
来源：东莞康华医院编辑：黄飨
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