时间 : 2009-11-27 11:31:46 来源:www.chemdrug.com
神经纤维瘤病Ⅰ型(NFI)是常染色体显性遗传病,临床表现为多样化和多系统损害。其患病率约为1/3000,其中30%。50%的病例是自然突变所致。本文报道1例罕见的NFI合并小肠间质瘤与肾上腺嗜铬细胞瘤,并结合文献探讨
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