主要作用与性能毒副作用用药后达血高峰浓度时间剂量
（每日）异菸肼（INH）1.对巨噬细胞内外细菌均能起作用，2进入细胞膜能力强，毒性较低；3.能渗入全身组织及体液中，并能进入干酷性病灶、脑脊液中达到有效浓度；4.单用易产生耐药性。1周围神经炎（可用B6防治）
2偶见精神失常
3一过性
转氨酶增高。口服2～3小时20mg/kg（最大≤50mg/kg）病情稳定后减至10mg/kg乙胺丁醇（EMB）1.有显著的抑菌作用；2.可渗透到
脑膜炎患者脑脊液中；3.与INH、SM、RFP合用可延缓其耐药性出现。
球后视神经炎口服2～4小时20mg/kg4～6周后减至10mg/kg利福平
（RFP）1.对细胞内、外和代谢旺盛菌或近乎静止的结核菌均有杀菌作用；2.能分布到各组织以肺、肝等处浓度较高；脑脊浓度为血清浓度的10～20%。1一过性转氨酸升高。
2胃肠道反应
3流感综合征
4
皮疹、血小板减少等。口服2～4小时10～20mg/kg空腹顿报；初治6个月复治1.5年。链霉素
（SM）1.对巨噬细胞内菌无作用,酸性环境（干酪组织周围）抑菌作用不大,硷性pH7.8）环境抑菌作用最强.2.不易渗透过血脑屏障.1过敏反应
2可损害听神经前庭支（硫酸盐）及耳蜗神经（双氢）
3肾功有全者忌用或减量.肌注2小时20～25mg/kg最大≤0.75g氨基水杨酸钠
（PAS）1.抑菌力低,渗透务差,仅能作用于细胞外菌;2.与INH合用可提高其血浓度.胃肠反应,肝功损害,皮疹,发热口服2小时200mg/kg（PZA）1.酸性环境抑菌作用增强,尤为对巨噬细胞内菌有特殊杀灭能力为强杀菌药.2能公布全身各组织可进入脑脊液减
少尿酸排泄,而致血尿酸增高/关节痛.口服2小时20～30mg/kg卡那霉素
（KM）对INH、SM、PAS耐药菌株有抑制作用。较SM多见15mg/kg日注疗程1～2月紫霉素
（VM）1.对SM、KM耐药者，对紫霉素仍敏感。2可分布全身组织及体液，脑脊液、胸腹水浓度接近血浓度。较SM大10～20mg/kg（〈0.5〉肌注或30mg/kg肌注2/周（CPM）
（Capreomycin）抑菌作用接近链霉素但不易产生耐药性。较SM小肌注1～2小时15mg/kg肌注1/日2月后2/周2-4月乙硫异菸胺（Elionaidum）（1314-th）1.对耐INH、SM、PAS菌株有抑菌用，2较易渗透到脑脊液胃肠反应、肝功损害、周围神经炎，精症状偶见口服2～3小时10～20mg/kg（<500mg）3～4次分服3～6月
