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张晓海, 导师:沈岩,汪兆琪,强伯勤,吴冠芸,遗传性乳光牙本质致病基因的鉴定和Dspp基因

时间 : 2009-11-27 02:24:48 来源:www.hellochem.com

[摘要]

遗传性乳光牙本质(dentinogenesis imperfecta type Ⅱ,DGI-Ⅱ)是一种常染色体显性遗传病。发病率为1/6,000-8,000.患者的乳牙和恒牙都受到影响。受累的牙齿呈乳

前言遗传性乳光牙本质(dentinogenesisimperfectatypeⅡ,DGI-Ⅱ)是一种常染色体显性遗传病。发病率为1/6,000-8,000.患者的乳牙和恒牙都受到影响。受累的牙齿呈乳白色光泽,髓室和根管变窄甚至完全闭锁。患者牙齿的牙釉质很容易从牙本质上脱落,使本来就发育不良的牙本质过度磨损,导致患者牙齿显著变短。结果,遗传性乳光牙本质患者不得不接受广泛的牙齿护理和昂贵的治疗。牙本质的无机成分主要为羟基磷灰石晶体,有机成分主要为胶原纤维,非胶原蛋白质包括分泌型焦磷酸蛋白(secretedphosphoprotein1,SPP1),牙本质基质蛋白1(dentinmatrixprotein1,DMP1),牙本质涎蛋白(dentinsialoprotein,DSP)、牙本质磷蛋白(dentinphosphoprotein,DPP)和骨唾液酸蛋白(bonesialoprotein,IBSP)等。其中DPP约占非胶原蛋白质的50%,它是一个高度磷酸化的蛋白质,被认为在羟基磷灰石晶体的形成中有重要作用。DSP和DPP是由一个基因DSPP编码的。一般认为DSPP基因的表达...
DentinogenesisimperfectaShieldstypeII(DGI-II,MIM125490)isanautosomaldominantdisorderinwhichbothprimaryandpermanentteethareaffected.Itoccurswithanincidenceof1:8000livebirths.Theteethareamberandopalescent,withpulpchamberobliteratedbyabnormaldentin.Theenamel,althoughunaffected,tendstofracture,whichmakesdentinundergorapidattritionleadingtoamarkedshorteningoftheteeth.TheDGI-IIlocuswasrefinedto2Mbintervalonchromosome4q21,inwhichagr...
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遗传性乳光牙疾病

x线片可见早期髓腔较大,釉质磨除后,髓腔和根管内逐渐出现钙化闭锁,牙周支持组织正常,有时可见壳状牙(shel tooth),表现为髓腔大,牙本质层薄,牙根异常短,但无根吸收的表现。 详细

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