脊髓血管母细胞瘤1例 2006年第3卷第6期 | 39康复网 | 医源世界

时间 : 2009-11-26 01:34:40 来源：www.39kf.com

[摘要]

脊髓血管母细胞瘤1例属于2006年第3卷第6期栏目，主要讲述了脊髓血管母细胞瘤（hemangioblastoma,angiobcastona）又称毛细血管母细胞瘤、毛细血管性血管内皮细胞瘤、血管网状细胞瘤和Lindau综合征，约占全部脊髓肿瘤

　　脊髓血管母细胞瘤（hemangioblastoma,angiobcastona）又称毛细血管母细胞瘤、毛细血管性血管内皮细胞瘤、血管网状细胞瘤和Lindau综合征，约占全部脊髓肿瘤的1%～5%手术及病理证实，现报告如下。

患者，女，28岁，因反复间断性头痛1年余，加重伴呕吐1周入院。近6

血管母细胞瘤是起源于内皮细胞的良性肿瘤，青年人多见，约80%以上发病于40岁以前，男多于女。本病80%为单发，60%在髓内；病因未明，其组织发生至今没有结论，WHO的新分类（1990）将其放在肿瘤范围内。此临床表现与肿瘤生长部位密切相关，主要表现为肿瘤所致脊髓压迫损害和伴发病症的表现，如感觉障碍、头痛、恶心、呕吐等。

X线平片上可见椎管扩大，脊髓造影可见髓内占位性病变征象（如蛛网膜下腔部分或完全阻塞）和匍行性的充盈缺损。在血管造影中，有血管早期出现，并持续均匀染色，边界清楚，没有动静脉瘘短路。CT脊髓造影可见脊髓增粗、蛛网膜下腔变窄以及脊髓前外侧静脉血管影增粗。静脉注入对比剂后，肿瘤呈结节状明显强化。在MRIT1加权像见脊髓局限性增粗，肿瘤常为混杂信号，在稍低信号的病灶内常见

作者单位：650101云南昆明，昆明医学院第二附属医院放射科

　（编辑：杨熠）