骨原发性上皮样血管肉瘤3例临床病理分析 Intraosseous epithelioid angiosarcomas, cl

时间 : 2009-11-26 06:24:49 来源：www.cqvip.com

[摘要]

目的：探讨3例骨原发性上皮样血管肉瘤的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法：对3例发生于骨的上皮样血管肉瘤进行光镜、组织化学和免疫组化观察,并结合文献讨论。结果：3例肿瘤分别发生在颅骨、肋骨和骨盆,镜下肿瘤

摘　　要:目的：探讨3例骨原发性上皮样血管肉瘤的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法：对3例发生于骨的上皮样血管肉瘤进行光镜、组织化学和免疫组化观察,并结合文献讨论。结果：3例肿瘤分别发生在颅骨、肋骨和骨盆,镜下肿瘤由具有上皮样特征的瘤细胞构成,细胞体积大,胞质丰富带有细小空泡,细胞核大,呈空泡状或受挤压呈印戒样,有明显核仁,核分裂象多见。瘤细胞在骨小梁间呈弥漫片状、腺管状、乳头状或单排条索状排列,有散在完整的红细胞或红细胞碎片的背景,可见形状不规则、大小不一互相交织的血管腔,其内衬上皮样瘤细胞,有的呈乳头状生长。网织纤维染色可清晰的显示瘤性血管结构,并见网织纤维围绕瘤细胞巢分布。免疫组化染色,肿瘤细胞呈上皮性标记物CKpan、高分子量角蛋白、低分子量角蛋白、EMA、间质标记物vimentin以及血管内皮细胞标记物vWF阳性,CD34、CD31弱阳性（考虑因脱钙导致该抗原严重丢失）。结论：骨原发性血管肉瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,诊断和鉴别诊断主要依赖其病理形态学特点结合免疫表型。