前言血管性
血友病因子裂解酶(vWF-cp/ADAMTS13)是新近发现的一种血浆金属蛋白酶,它主要水解大分子量的
血管性血友病因子(vWF)多聚体成小分子的肽段。vWF是人体内止血与
血栓形成中的主要糖蛋白之一,vWF多聚体的大小与其功能密切相关,它的分子量越大,则与胶原和血小板的结合能力越强。因此,vWF-cp可以通过对vWF多聚体大小的调控来调节vWF多聚体与内皮下胶原和血小板的粘附能力,从而影响血栓的形成。vWF-cp活性的缺乏导致血浆中超大分子量的vWF多聚体(UL-vWF)出现并在微血管内聚积,引发血栓性血小板减少性
紫癜(TTP)。此外,动脉血栓性疾病、
恶性肿瘤以及肝脏疾病等均伴有vWF含量的增高,但其原因尚不清楚,而且在上述疾病中多伴有vWF-cp活性水平的下降。本研究克隆和表达了vWF-cp的金属蛋白酶域,以此为抗原制备了该酶的单克隆抗体,为vWF-cp抗原水平的检测及其结构与功能的研究奠定了基础;同时,还了解了vWF-cp在血栓性疾病与肿瘤患者中表达的改变,探索了该酶在上述疾病发病中的作用和临床意义。一vWF-cp的表达及其单克隆抗体的制备血浆中vWF-cp蛋白的氨基端为...
vonWillebrandfactor-cleavingprotease,alsodesignatedasADAMTS13(ADisintegrinAndMetalloproteasewithThrombo.spondintypeImotif13).isanewlycharacterizedplasmametalloproteinasethatdegradesunusuallylargevonWillebrandfactormultimers(UL-vWF)derivedfromendothelialcells(ECs)andmegakaryocytes(MCs)intosmallpeptidescirculatinginblood,vonWillebrandfactor(vWF)isamatrixglycoproteinthatplaysakeyroleinprimaryhemostasisthroughitsanchoringactionofplateletsonto...