遗传性共济失调有哪些表现及如何诊断？的症状、治疗方法、手术治疗费用、原因、饮食、

时间 : 2009-11-26 23:26:23 来源：www.91gy.com

[摘要]

就医购药网疾病数据库为你提供遗传性共济失调有哪些表现及如何诊断？的症状、治疗方法、手术治疗费用、原因、饮食、防治、病理和前兆。遗传性共济失调有哪些表现及如何诊断？病理和前兆.

　　本组疾病的共同特点为缓慢进展的共济运动障碍，Friedreich共济失调起病较早，Babinski征阳性、腱反射迟钝、消失，下肢深感觉减退，伴弓形足及脊柱后侧凸等体征，结合阳性家族史，诊断不难。橄榄桥脑小脑萎缩为成年起病的进行性小脑损害，伴下肢肌张力增高，腱反射亢进和Babinski征。CT检查可见小脑和桥脑萎缩，Louis-Barr综合征为婴幼儿起病的共济失调，多有球结膜和皮肤的特征性毛细血管扩张。颅颈交接处畸形，癌性小脑变性和慢性营养不良均可引起进行性共济失调、眼球震颤或感觉障碍。颅颈交界处畸形常伴有后组颅神经损害，后枕部疼痛及肢体节段性或传导束型感觉障碍；颅脊区MRI可确定诊断。癌肿和淋巴瘤都可伴发小脑变性。神经症状可出现在原发肿瘤诊断出以前几周至二三年的时间，亚急性起病的两侧对称性小脑功能损害，常有严重的构音障碍、眩晕和复视、部分患者有腱反射改变，Babinski征和痴呆等神经系统其他部位受损的表现。病程进展迅速几周至几个月后可使病人严重残疾。