时间 : 2009-11-26 22:39:16 来源:beta.cmt.com.cn
©CMT版权:近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Berinert上市,Berinert成为首个治疗遗传性血管水肿(HAE)引起的急性腹痛和面部肿胀药物。|医学论坛网©|FDA;遗传性血管性水肿;Berinert;风湿
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Berinert上市。Berinert作为首个治疗遗传性血管性水肿(HAE)引起的急性腹痛和面部肿胀药物,HAE是一种罕见、可致命的常染色体显性遗传性疾病,发作时以皮肤、小肠、口腔、咽喉等处水肿为特征。腹痛发作时出现腹绞痛、恶心、呕吐、痉挛和腹泻等症状。该药目前主要用于成人和青少年HAE患者HAE自行发作,或在紧张、手术、感染状态时HAE的发作。
Berinert系由人体血浆提取的蛋白制品,可调节凝血和炎性反应。凝血和炎性反应异常会导致机体局部组织肿胀。对124名成人和青少年C1酯酶抑制因子缺乏患者的临床试验研究表明,Berinert可有效治疗HAE患者的中、重度腹痛和面部水肿。
临床研究显示,Berinert严重不良反应为加剧HAE引发的疼痛;常见不良反应包括继发HAE发作、头痛、腹痛、恶心、肌痉挛、疼痛、腹泻和呕吐。FDA提示,对C1酯酶抑制剂产生致命性过敏反应病史者,禁用Berinert。
Berinert由德国CSLBehring,Inc.公司生产。
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