前言目的 探讨大鼠
隐睾、隐睾下降固定对生殖细胞发育、凋亡的影响。方法68支SD雄性大鼠,分为三组:隐睾组(52);隐睾下降固定组(8)及对照组(8)。于日龄22d时复制单侧隐睾模型,一部分于单侧隐睾模型术后14d复制隐睾下降固定模型。采用生物素dUTP/酶标亲和素测定法检测睾丸生殖细胞凋亡。结果1。单侧隐睾模型术后第13d内隐睾侧睾丸生殖细胞凋亡指数随时间的延长而增加;从术后第4天起,与自身对侧正常睾丸(4。8±0。9)%相比,隐睾侧睾丸(11。2±3。6)%发生凋亡的生殖细胞数显著增加(P<0。01)。2。与隐睾组(47。5±8。6)%相比,隐睾下降固定组(6。2±1。8)%发生凋亡的生殖细胞数显著降低(P<0。01)。结论1。大鼠隐睾模型建立术后13d内隐睾侧睾丸生殖细胞凋亡指数随时间的延长而增加;2。在日龄36d时隐睾下降固定能使大鼠隐睾恢复正常的生精功能;3。隐睾患儿应及早施行睾丸下降固定术,可以恢复其生育能力。
ObjectiveToinvestigatetheeffectsofcryptorchidismandorchidopexyondevelopmentandapoptosisofgermcellinratmodels.MethodsSixtyeightmalerats(22dayoldSpragueDawley)weredividedinto3groups,namelycryptorchidgroup(52),orchidopexygroup(8)andcontrolgroup(8).Orchidopexywasperformedon8ratsofunilaterallycryptorchid14dayslater.GermcellapoptosiswasdetectedbyterminaldeoxynucleotidyltransferasemediateddUTPnickendlabeling(TUNEL)method.Results1.Aft...