研究发现：婴儿猝死综合症可能与遗传有关

时间 : 2009-11-25 00:39:27 来源：tech.sina.com.cn

[摘要]

研究发现：婴儿猝死综合症可能与遗传有关http://www.sina.com.cn2004年07月21日11:00新华网

　　新华网华盛顿7月20日电美国科学家最新研究发现，一种基因可能与婴儿猝死综合症（SIDS）有关。

　　婴儿猝死综合症是导致一岁以内新生儿死亡的最常见疾病。有统计数据表明，每1000个新生儿中，就有2至3名看似健康的孩子在睡眠中突然死亡。

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　　美国宾夕法尼亚州特别儿童医院的迪特里希・史蒂文等人在新一期《全美科学院学报》上撰文说，他们研究了该州一个社区居民的基因。该社区居民很少与外界通婚，遗传性状相对稳定，两代人中共有21名婴儿死于婴儿猝死综合症，是较合适的研究对象。

　　研究发现，所有死亡婴儿死于突发的心力衰竭和呼吸衰竭，其6号染色体上一个名为“TSPYL”的基因都发生了变异，这个基因在脑干及睾丸发育中得到表达。此外，他们还发现所有死于婴儿猝死综合症的男性婴儿，其睾丸发育不良。

　　研究人员认为，这是一种全新类型的婴儿猝死综合症。他们将其命名为“睾丸发育障碍婴儿猝死综合症”。史蒂文说，很多基因与婴儿猝死综合症有关，但TSPYL是第一个被确定与某一特定类型婴儿猝死综合症有关的基因。（完）

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婴儿猝死综合征患儿很难于生前进行诊断，在与其他疾病鉴别时，如有可能主要应作以下有关检查：血液电解质浓度，血糖，动脉血血气分析，肝功能，胸部X线检查，心电图，心脏B超声波检查，脑电图及头部CT检查等。详细