时间 : 2009-11-06 23:11:11 来源：放心医苑网
急性起病，见于任何年龄。伴有高热，头痛，周身不适和严重肌无力，全身肌肉和关节疼痛，吞咽困难。常见颜面，眶周，肢体水肿，可伴肌红蛋白尿。
（一）多发性肌炎（Ⅰ型）。
1.急性型：急性起病，见于任何年龄。伴有高热，头痛，周身不适和严重肌无力，全身肌肉和关节疼痛，吞咽困难。常见颜面，眶周，肢体水肿，可伴肌红蛋白尿。
2.亚急性及慢性型：可起病于任何年龄，全身性感染症状不常见，肌无力常自骨盆带开始，逐渐累及肩胛带，躯干及四肢近端肌群，引起上楼困难，抬头不能；咽喉部和呼吸肌受累时则发生发音，吞咽障碍和呼吸困难。无力肌群常伴轻度肌肉萎缩，但两者受累程度不成比例，即萎缩很轻而无力严重。本型病程波动，有自发加重和缓解，或呈慢性进行性，持续多年，在中年或老年妇女中更为多见。儿童及青年予后较好，偶见自行恢复者。
（二）多发性肌炎或皮肌炎伴有胶元性疾病（Ⅱ型）。
包括系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，硬皮病，结节性动脉周围炎，风湿热等。
（三）多发性肌炎或皮肌炎伴恶性肿瘤（Ⅲ型）。
(实习编辑：HF)
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