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什么是十二指肠先天性缺?

时间 : 2009-08-28 15:07:45 来源:携手健康

[摘要]

十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。

               十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。

               可作X线直立前后位平片检查可见左上腹有一宽大液平面右上腹亦有一液平面此即为扩张的胃及十二指肠近段整个腹部其他部位无气体形成“双气泡征”此为十二指肠闭锁的典型X线征象十二指肠狭窄的平片与闭锁相似但十二指肠近端扩张较轻液平略小余腹可见少量气体在新生儿肠梗阻禁忌作钡餐检查可引起致死性钡液吸入性肺炎有时为了与肠旋转不良作鉴别可作钡剂灌肠观察盲肠升结肠的位置但实际上并非必要因腹部平片所见已可确定诊断

               主要与其他能引起呕吐的疾病相鉴别例如与肠梗阻肠套叠相鉴别

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