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脊柱和四肢畸形有哪些鉴别诊断?

时间 : 2009-08-17 14:19:21 来源:健康悠游网

[摘要]

脊柱和四肢畸形是发生于骨,关节或软组织的畸形,它造成机体的躯干和四肢在形态上和功能上的异常状态,脊柱和四肢畸形既可以是原发的疾病或损伤,也可以是全身性疾病的一种表现。

  脊柱和四肢畸形是发生于骨,关节或软组织的畸形,它造成机体的躯干和四肢在形态上和功能上的异常状态,脊柱和四肢畸形既可以是原发的疾病或损伤,也可以是全身性疾病的一种表现。

  一,病因尚不明确,在我国从东北向西南呈带状分布,成人亦可发病但甚少见,关节系统,很少有全身症状,以四肢多见,其中以指间关节多见而且早发,踝,腕,肩,起病较隐匿,麻木,或关节活动不灵活,首先注意的常是指间关节或踝关节,而发现关节逐渐粗大或有摩擦音,乏力等自觉症状,查体可见关节增粗,早期关节活动不一定受限,随着病情的发展,出现功能障碍,关节粗大,四肢肌肉萎缩,x线摄片以指间关节及踝,表现为关节面凹凸不平,大骨节病的诊断目前尚无特异性的方法,查体和x线检查的综合性分析上,

  (二)类风湿性关节炎

  本病是一种以关节炎症为特点,本病在25-45岁的女性最常见,疲劳和食欲缺乏,其特征是多发性,缓慢与反复的发作,一般在疾病的早期表现有关节的渗出,最后出现畸形,位和关节挛缩,白细胞计数增高;血沉增快,关节液混浊,细胞计数增高,x线检查早期显示软组织肿胀和骨质疏松,侵蚀和畸形,多累及四肢关节,固定于伸直或屈曲位,皮肤没有正常皱招且紧缩发亮;关节部位的皮肤有小坑屈曲畸形的屈侧有皮肤和皮下组织形成的跨状,银关节脱位,脊柱侧凸等畸形,

  (四)维生素d缺乏,血钙磷乘积下降,骨,手银,本病的主要骨骼系统改变如下;

  l,多见于3-6个月的婴儿,似压乒乓球的感觉,多见于8-9个月或以上的患者,十字状颅型,出牙延迟,胸部 肋骨串珠,鸡胸或漏斗胸,

  3,多见于6个月以上的患者,形成钝圆环状隆起,患者行走后可出现“o”形腿或“x”形腿,其他 小儿学坐后可致脊柱后突或侧弯,

  本病的诊断根据儿童营养史及x线检查不难作出,前额突出,胸部易见串珠,但四肢及手指短粗,腰椎明显前凸,血钙磷正常,干能端变宽,但轮廓仍光整,

  二,外观颈部变短,颈部两侧的软组织,又称“翼状颈”,x线检查可明确诊断和了解畸形范围,通过断层摄影常见椎体变扁,椎间盘变窄或消失,有时还有颈肋和颅底增宽,女性多于男性,一般出生后一个月即可出现畸形,下颌指向健侧,朝健侧活动受限,肿块可在2-6个月内消失,未经治疗的患者,面部畸形,使面部不对称,两耳不在同一水平,此外,脊柱的凹侧朝向患侧,凸向某侧,身体不对称,脊柱向侧方弯曲,胸廓接近筋骨翼,随后发生的弧度称继发弧或次弧,畸形固定,随着脊柱侧凸畸形的发展,胸椎的旋转使肋骨向侧弯的凸侧后移,即所谓的“剃刀背”畸形,但仍需x线摄片了解侧凸的范围,弧度的大小,旋转的程度和并发的畸形,但仍有一些其他原因的侧凸,非结构性脊柱侧凸

  1)姿势性脊柱侧凸:程度较轻,多见于学龄儿童,骨盆向短侧肢体一方倾斜,系脱出的椎间盘刺激神经根造成的侧凸,

  3)病病性脊柱侧凸:罕见,

  4)炎症性脊柱侧凸:见于肾周围脓肿或结核等类似感染,

  2.,按发病年龄的大小又可划分为三种:婴儿型小儿型,婴儿型在3岁以下发病,多数在一年后消失,以男孩多见,多数自动消失,青少年型在10岁以上发病,弧度向右且进展快速,椎体原因有:脊柱后方有缺陷门脑脊膜膨出或隐性脊柱裂x脊柱后方无缺陷门脊髓分裂症,其间有骨性突起自椎体后向脊髓腔中央突出x线摄片可见t12~l1;,ct可清楚的发现骨凸将脊髓分为两条,尿便困难,椎体畸形包括部分椎体发育不全,上下椎体融合,一侧椎体发育不全伴有骨桥等,通过x线摄片,

  3)其他:如先天性多关节挛缩症,另有椎体骨折,胸腔内病变或灼伤癫痕等原因所造成的脊柱侧凸,亦可以做出诊断,引起畸形的疾病主要有以下几种:

  1,如出现时一般已属晚期,除了有全身乏力,夜间盗汗,早期还常出现腰背疼痛,随着病情的发展,并出现寒性脓肿和脊柱后凸畸形,以胸椎较明显,虽有后突畸形,x线及ct的检查可明确椎体破坏的程度和范围,

  2,特征是背部剧痛,椎体有破坏,x线摄片显示骨质破坏性病变,

  3,脊柱成角后凸畸形为主,x线检查可见脊椎有骨折,跛行

  下肢骨,肌肉产经的病变或损伤均可引起破行,获得性,感染性等多种因素,常见的破行畸形的原因如下:

  (一)肌肉无力

  系破行最常见的原因,臀中肌麻痹的患者在步态中的站立阶段,臀大肌麻痹的患者,躯干总是向后过伸,股四头肌完全麻痹同时伴有膝关节屈曲畸形和臀肌力弱的患者,姚肠肌和比目鱼肌麻痹时,垂足步态的原因系足背伸肌的麻痹,下肢不等长畸形 多由以下几种因素引起:①陈旧性锻关节脱位;②股骨头缺血性坏死;③髓关节结核;④下肢骨折愈合不良或畸形愈合;⑤股骨或胚骨的病理性弯曲等,先天性够关节脱位 股骨头失去自内的固定位置而跨于其上,患者的步态为“臀中肌跛行”或称为川德伦堡步态,步态破行;双侧脱位者站立时骨盆前倾,臀部后耸特别明显,

  先天性髓关节脱位的体征取决于患者的年龄与脱位的类型,方法是患者平卧,屈髓各90度,两膝外侧可触及检查床,口为ortolani试验阳性,股骨头向外上方脱位可产生下列体征:①大腿及臀的皮肤皱指不对称,大粗隆外侧明显突出,患胶有 15,的外旋,②屈髓时外展受限,两足尖摆齐后屈膝时两膝的高度不等(galeazzi征)④被动活动屈髓时,⑤股骨头不在深层托起股动脉,○6内收患肢,上述体征提示有髋关节脱位,

  (三)神经系统疾患

  1,其原因可是先天性的(如神经系统先天性发育良或孕期胎儿子宫内缺氧等)也可是获得性的(如分娩时窒息导致的大脑缺氧,脑外伤的后遗症儿其表现为肌张力增高,病理反射阳性,重者甚至两腿完全交叉,

  2,小儿常见于周围神经炎或脑干病变,侧索硬化症,但闭眼走路时不知何处迈步,

  2)小脑共济失调步态:无论睁眼和闭眼均出现失调,不规则且不能沿单线走路,这种步态见于

  小脑疾患,则出现患侧斜视

  四,马蹄内翻足

  马蹄内翻足是最常见的足部畸形,内翻并下垂,跟键挛缩,包括痉挛性(大脑瘫马蹄内翻足),

  l,内收与马蹄,男性比女性多2倍,前不能外展,其诊断并不困难,

  2,多为一侧,但足内侧不紧,经固定包扎1~2月后洗全恢复正常,隐性脊柱裂 多为单侧性,足外侧可有麻木区,x线摄片或ct可证实有脊柱裂存在,脊髓炎后遗马蹄内翻足 发病年龄较大,有发热史,姚长,无固定畸形,尿便却无影响,大脑瘫痪马蹄内翻足 出生后即出现马蹄内翻足,一经刺激就出现,足内翻少而内收不见,双下肢有交叉步态,常伴有智力变化,先天性多关节挛缩症 马蹄内翻足为双顺性并伴有多关节畸形,较易鉴别。

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