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先天性椎体畸形表现与诊断

时间 : 2009-08-07 09:21:21 来源:新华网健康

[摘要]

先天性椎体畸形系胚胎时椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。

  先天性椎体畸形系胚胎时椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。

  临床表现

  在椎体畸形中以半椎体占多数,而先天性脊柱侧凸中多数由半椎体所引起。脊柱畸形的发展,因椎体病变不同,畸形发育程度也不尽相同。Nasca报告脊柱侧凸进展速度每年1°~33°。平均4°。一般来说,要注意如下几点:

  1.畸形的特殊性:单侧未分节者,脊柱侧凸发展快,病变在胸椎者畸形发展也较快。另外,半椎体因形病人处于生长发育高峰青春期11~19岁之间,畸形发展也快,需要密切观察。

  2.脊柱累及范围:颈胸段及腰段者畸形发展比胸段者慢, 时由于头颈部的倾斜及肩部的降低,使外观畸形不甚严重。腰段者降非骨盆倾斜失代偿,一般不引起外观畸形。先天性脊柱侧凸中,半椎体位置越靠后方,侧后凸畸形越重,预后越重。

  诊断鉴别

  详细记录病人的身高,包括站高及坐高,胸背的旋转及侧凸程度,双下肢社经检查结果,是否合并其它畸形如先天性心脏病、Sprengel畸形、腭裂等。X线片可明确椎体畸形类型,应包括全脊柱正侧位片,以便初步估计术中可能矫正的角度。若有神经症状者,必须行脊髓造影,有条件者做MRI检查,除外脊髓纵裂或栓系综合征。

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本病的患者可以进行X线检查和MRI检查以明确诊断: (1)X线检查:X线片可明确椎体畸形类型,应包括全脊柱正侧位片,以便初步估计术中可能矫正的角度。 (2)MRI检查:有条件者需做MRI检查,可以排除脊髓纵... 详细

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