时间 : 2009-08-03 15:53:44 来源:中原医刊
先天性耳聋出生时或出生后不久就已存在的听力障碍,从病因讲通常可分为两大类即遗传性耳聋和非遗传性耳聋。
先天性耳聋出生时或出生后不久就已存在的听力障碍,从病因讲通常可分为两大类:
(1)遗传性耳聋:由位于性染色体上的致聋基因引起的耳聋,称为伴性遗传性聋。常染色体遗传性聋可以表现为无相关畸形的各种骨迷路和(或)膜迷路发育异常,和伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面及骨骼系统、代谢内分泌系统、皮肤和视器等组织器官畸形的众多综合征。
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