先天性鼻咽部狭窄及闭锁治疗与预防

时间 : 2009-08-03 15:39:43 来源：生活晚报

[摘要]

一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。

　　概述

　　一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。

　　病因

　　推测可能与以下几点有关：

　　1.颊咽膜未破裂所致。

　　2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现，后来被上皮栓块所堵塞，此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。

　　3.后鼻孔周围组织增生而闭锁，增生部分来自颚骨、翼内板等。

　　并发症

　　可出现呼吸困难、发绀等症状。

　　临床所见到的先天性后鼻孔闭锁病例，可以使单侧发生，较多见，其呼吸机进食技能可维持在似正常水平;或双侧发生，较少见，只能经口腔呼吸，进食时，呼吸与进食功能协调困难，尤其是新生儿。常因呼吸与进食功能紊乱，导致患儿吸入性肺炎反复发作，营养不良，甚至窒息死亡。

　　治疗方法

　　手术治疗。对薄膜性闭锁可用金属扩张子自鼻腔插入，穿通闭锁膜，扩大穿孔，还可以激光手术器切开闭锁膜。

　　预防保健

　　本病是先天性疾病，无有效预防措施，要强调注意产前检查。

关键词: 先天性鼻咽部狭窄及闭锁治疗预防

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