先天性胆道闭锁概述

时间 : 2009-07-23 13:34:26 来源：健康生活

栏目关注：先天性胆病因先天性胆症状先天性胆检查先天性胆怎么治疗先天性胆治疗方法

先天性胆饮食先天性胆用药先天性胆是什么病先天性胆自我治疗先天性胆早期症状

[摘要]

　　先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，我国较西方高，女多于男，约1.5：1。临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好，后者效果较差。

　　先天性胆道闭锁临床表现

　　1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色；

　　2.腹胀，肝大，腹水。

　　先天性胆道闭锁诊断依据

　　1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色；

　　2.腹胀，肝大，腹水；

　　3.肝功能异常；

　　4.B超示胆道闭锁；

　　5.CT示胆道闭锁。

　　先天性胆道闭锁治疗原则

　　1.可矫治型：行胆肠Roux-y吻合；

　　2.不可矫治型：行Kasai术或肝移植。

　　先天性胆道闭锁用药原则

　　术前可单用A中一种抗生素，如感染可用A中三联或B或C中选用，护肝用肝太乐、10%白蛋白输血等。退黄用茵枝黄等。加强支持治疗，术后抗生素一般用三联或选用B、C中强抗生素，护肝消炎利胆同术前。

　　先天性胆道闭锁辅助检查

　　一般病儿通过检查框限A检查均能确诊，若“A”查后仍不能确诊可进一步查“B”项。

　　先天性胆道闭锁疗效评价

　　1.治愈：黄疸消退，大便正常，肝功正常，胆道可恢复正常；

　　2.好转：黄疸减轻，大便基本正常，肝功基本正常，肝无继续增大；

　　3.未愈：无变化。

关键词: 先天性胆道闭锁

分享到：

更多>>

先天性胆道闭锁疾病

现有的实验方法较多，但特异性均差，胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高，硷性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值，Υ-谷氨酰转酶高峰值高于300IU/L，呈持续性高水平或迅速增高... 详细

常见用药

补中益气丸

[功能主治]色欲伤，腹股沟直疝，腹股....详情

元胡止痛片

[功能主治]理气，活血，止痛。用于行...详情

小儿泻止散

[功能主治]小儿湿热内蕴，非感染性轻...详情

暨南大学医学院附属黄埔区中医院

二级甲等/综合医院/医保定点

广州市黄埔区蟹山路3号

中国人民解放军空军航空医学研究所附属医院

三级甲等/综合医院/医保定点

北京市海淀区昌运宫15号

哈尔滨第一医院