时间 : 2009-07-14 11:07:54 来源:转载
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗,其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨;若得到治疗,其治愈的可能性很大。
没有典型的影像表现
与尤文氏肉瘤的不同点是其生长缓慢
通常于成年期发病
骨膜的反应性成骨少
通常为点性溶骨
边界模糊
骨破坏常表现为虫蚀状
在少见情况下
溶骨可融合成均匀的溶骨影像
为反应性成骨
其被肿瘤组织弥漫渗透
不被重吸收
少数病例的影像可主要表现为密度高的骨硬化
但有时亦可保持相对完整
在进展期
肿瘤可扩散至软组织中
形成的肿块透X线
边界模糊
可有一些反应性骨化条纹
外骨膜无或很少有反应性成骨
如患者为青少年
并且肿瘤位于骨干
外骨膜的成骨可能活跃些
但很少能产生葱皮样的影像
病理骨折常见
与尤文氏肉瘤相似
在这种意义上
骨扫描和MRI更精确
由于骨的原发性淋巴瘤的病程进展缓慢且缺乏症状
一些病例的病变在诊断时就已存在较长时间
其影像上的病变范围也可很大
有时
肿瘤于影像上可侵犯整个骨的一半
甚至整个骨干
骨扫描可除外其它骨的病变
也可作肝和脾的同位素扫描
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系