Miranda Hitti 中央社医学新闻 Ngozi A.Osondu,医学博士审查
2006年8月2日,美国食品和药物管理局已批准泛昔洛韦作为第一个也是唯一的,一天治疗免疫系统正常患者复发性
生殖器疱疹和
唇疱疹的抗病毒药物。
该药物的制造商,诺华制药公司在7月28日的新闻发布会上宣布了FDA的批准。
美国疾控中心认为,美国年龄12岁和12岁以上患有生殖器疱疹的人至少有45万,或者说大约五分之一的患者在这个年龄范围。
在此之前,生殖器疱疹需要5天的泛昔洛韦治疗,尽管剂量较低。对免疫系统正常(指那些没有
艾滋病)的患者,泛昔洛韦用于唇疱疹治疗还没有得到FDA的批准。
新的审批将泛昔洛韦治疗疱疹病暴发缩短到了一天,并将唇疱疹纳入到泛昔洛韦核准的用途之列。
泛昔洛韦的剂量
患者将在出现生殖器疱疹症状的迹象时,一天服用1000两次毫克的泛昔洛韦。对于唇疱疹,1天服用一次1500毫克泛昔洛韦可以降低发病次数和减轻症状。
这种药是处方药,通过口服。
泛昔洛韦并不能治愈生殖器疱疹或唇疱疹。目前还没有办法治愈疱疹。抗病毒药物如泛昔洛韦、阿昔洛韦和伐昔洛韦都只能帮助治疗或抑制感染。
泛昔洛韦于1994年获得FDA批准,用于治疗带状疱疹,以及疱疹病毒造成的生殖器疱疹和唇疱疹。
计时服药
诺华公司认为:单日泛昔洛韦治疗应在疱疹症状出现的六小时内开始,比如病人感觉到刺痛,
瘙痒,焚烧,或出现疱疹。
诺华公司认为
单纯疱疹或唇疱疹暴发时,治疗时间上有一个狭窄的窗口期。由于病毒在疾病暴发的一个小时内复制最为活跃,所以治疗时间的选择是至关重要的。中断这个病毒复制进程可能会减少暴发次数和疾病的严重程度。