作为其中代表之一的舒尼替尼则更是成绩斐然。这种多靶点抗
肿瘤新药甫一问世，便以可同时阻碍肿瘤细胞增殖及阻断肿瘤血液与营养物供给的双重抑制机制，引起了广泛关注。而前不久在美国肿瘤学年会（ASCO）上公布的几项最新临床数据，更强有力的证明了舒尼替尼在显著延长晚期
肾细胞癌及胃肠间质瘤患者生存期方面的出色表现。 舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌
今年6月在芝加哥举行的ASCO年会上，辉瑞公司发布了一系列具有里程碑意义的研究结果。其中一项针对辉瑞公司肿瘤产品索坦TM（苹果酸舒尼替尼）的三期临床试验数据显示，接受舒尼替尼治疗的晚期肾细胞癌患者 ，总体生存期最多可超过2年。这在晚期
肾癌的一线治疗药物中还是第一次。 研究数据显示： 总体而言，舒尼替尼组患者的中位总生存期达到26.4个月，干扰素α组21.8个月的中位生存期(p=0.051, Log-rank检验)。 未进行交叉治疗的患者（即从干扰素α组转为舒尼替尼组）的中位总生存期： 舒尼替尼组26.4月 ，干扰素α组20月 (p=0.0362, Log-rank检验)i 未接受过任何后续治疗的患者群的中位总生存期，舒尼替尼组为28.1月，干扰素α组为14.1月 (p=0.0033, Log-rank检验) “这一数据在临床医学上具有重大的意义，体现了肾癌治疗领域的重大进展，”南威尔士
癌症研究所医学肿瘤部荣誉顾问John Wagstaff教授和Swansea教授评论说：“这些研究结果表明，舒尼替尼可显著延长此类疑难癌症患者的生存，确立了舒尼替尼对于肾细胞癌的一线治疗地位。患者不必再局限于干扰素的治疗方式。如果他们不是首先接受舒尼替尼的治疗，那么也应该在干扰素治疗后接受舒尼替尼的治疗。” 除了取得患者总体生存期的优异结果外，舒尼替尼也被证明与干扰素相比，能更显著地减小肿瘤体积(47%比12%)。 舒尼替尼治疗晚期胃肠间质瘤
