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FDA携警告 抗艾药Prezista可致肝损伤

时间 : 2009-03-27 20:50:10 来源：39健康网

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[摘要]

　　近日，美国食品药品管理局（FDA）和强生公司联合发布警告说，抗艾药Prezista可损害患者肝脏，甚至导致死亡。 　　强生Tibotec疗法部在FDA网站上表示，自2006年6月Prezista (darunavir)获批上市后，公司陆续收到肝损伤和死亡报告。参加临床试验的3063名患者中，有15名出现药物性肝炎。 　　然而，Tibotec还说明，发生肝损伤的患者大都是同时接受其它药物治疗的艾滋病晚期患者，以及慢性活动性乙型或丙型肝炎患者。慢性活动性乙型或丙型肝炎可加大肝损伤发生几率。Prezista是和雅培的Norvir (ritonavir)结合使用的，因此上述损伤和Prezista之间的因果关联并不能建立。 　　Tibotec称，医生在建议患者服用Prezista前需做测试，并不断监测患者肝酶水平。 （实习编辑：朱文斌）
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