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Alagille综合征 (先天性肝内胆管发育不良征,动脉-肝脏发育不良综合征,Watson-Alagille综合征) 疾病

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Alagille综合征简介

Alagille综合征是具有表型特征的慢性胆汁淤积的最常见原因,是一种累及多系统的显性遗传性疾病。该综合症在1969年由Alagille等首次报道。Alagille综合征涉及的脏器包括肝脏、心脏、骨骼、眼睛和颜面等,国外报道该病的发病率约为1/70,000,国内近年来开始关注该病。

Alagille综合征基本知识

是否属于医保: 暂无

别名: 先天性肝内胆管发育不良征 动脉-肝脏发育不良

发病部位:

传染性:

传播途径:

多发人群:防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生

Alagille综合征诊疗知识

就诊科室: 小儿外科 外科 肝胆外科

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

常用药品:

(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)

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